Tsüklooksügenaasi

Kasutatud lausetes (Meditsiin)

Arvatavasti ongi nende toimemehhanism sarnane atsetüülsalitsüülhappe omaga, mille põletikuvastane mõju seisneb prostaglandiinide sünteesis osalevate tsüklooksügenaaside pöördumatus pärssimises.
Nad pärsivad arahhidoonhappest ensüüm tsüklooksügenaasi (COX) kaudu prostaglandiinide (PG) produktsiooni.
Kõrvalefekte esineb rohkem vanemaealiste hulgas Toimemehhanism: peamiseks toimeks on (arahhidoon)tsüklooksügenaasi (COX) inhibeerimine.
Vahenõmm 2018 • Steroidid kontrollivad põletikulises protsessis osalevate geenide transkriptsiooni: Tsütokiinide, lipooksügenaasi, endoteliini ja (võimalikult) tsüklooksügenaasi negatiivne regulatoorne efekt.
Tõenäoliselt mõjutab ekstrakt mitmeid pro- inflammatoorseid ,,märklaudu", sh. tsüklooksügenaasi mõlemat isomeeri.
Molekulaarne sihtmärk - Ensüüm, retseptor: anti-koliinesterasid, tsüklooksügenaasi inhibiitorid.
Tõenäoliselt mõjutab ekstrakt mitmeid pro- inflammatoorseid „märklaudu”, sh. tsüklooksügenaasi mõlemat isomeeri.
MSPVR Atsetüülsalitsüülhape - inhibeerib pöördumatult ensüümi tsüklooksügenaasi, mis on vajalik ....................................................trombotsüütidel tromboksaan A2 sünteesiks 2.

Kirjapilt.