Kromosoomipaari

Kasutatud lausetes (Bioloogia)

Homoloogilistes kromosoomipaari samades lookustes paiknevad alleelsed geenid, mis võivad olla: a) ühesuguste alleelidega b) erinevate alleelidega Homosügootsus olukord, kus homoloogiliste kromosoomide samades lookustes paiknevad ühe geeni samad alleelid (mõlemad retsessiivsed või dominantsed) antud alleelipaaride suhtes homosügootne isend toodab ühte tüüpi sugurakke antud alleelipaaride suhtes homosügootsete isendite ristamisel järglaskonnas selle suhtes lahknemist ei toimu.
Inimestel 46 kromosoomipaari. o Viljastumine toimub inimesel tänu sugurakkude ühinemisele munajuhas, seemnerakud juhinduvad keemilistest signaalidest, seemnerakk peab läbistama munaraku kattekihid(selleks toodab ta lagundavaid ensüüme), munaraku pind muutub pärast seda teistele spermidele läbimatuks.
Kromosoomi vöödid, karüotüüp, karüogramm Karüotüüp indiviidi kromosoomistiku tunnustekogum, mida iseloomustab kromosoomide arv, suurus, (tsentromeeri asukohast olenev) kuju ja värvumismuster (vöödistus) Karüogramm -indiviidi karüotüübi uurimiseks kasutatav kromosoomistiku süstematiseeritud fotokujutis ühe raku metafaasikromosoomidest, kus kromosoomipaarid on reastatud ja rühmitatud suuruse, kuju ja vöödistusmustri järgi Kromosoomi vöödid- Kui rakendada metafaasi kromosoomidel Q-, G- või R-vöödistust, saame inimese kromosoomistikus umbes 300-400 vöödi lahutuse.
Homoloogilistes kromosoomipaari samades lookustes paiknevad alleelsed geenid, mis võivad olla: a) ühesuguste alleelidega b) erinevate alleelidega Homosügootsus – olukord, kus homoloogiliste kromosoomide samades lookustes paiknevad ühe geeni samad alleelid (mõlemad retsessiivsed või dominantsed)  antud alleelipaaride suhtes homosügootne isend toodab ühte tüüpi sugurakke  antud alleelipaaride suhtes homosügootsete isendite ristamisel järglaskonnas selle suhtes lahknemist ei toimu.
Karüogramm uurimiseks kasutatav kromosoomistiku süstematiseeritud fotokujutis 1 raku metafaasikromosoomidest, kus kromosoomipaarid on reastatud & rühmitatud suuruse, kuju & vöödimustri järgi.
Anafaas a) toimub neljakromatiidiliste kromosoomide lahknemine b) poolustele jõuavad ümberkombineeritud kahekromatiidilised kromosoomid c) lahknemine on sõltumatu - toimub kahendfaasis iga kromosoomipaari jaoks eraldi.
1. taandjagunemine 2. võrdjagunemine (mitoosiga sarnane) somaatilised rakud - keharakud (seal toimub mitoos) diploidne - kaks kromosoomipaari (46) haploidne - 1 kromosoomistik (23) Meioos I: ● Profaas I: moodustub käävniidistik, tuum ja tuumakesed lõhustuvad, kromatiinist kahekromatiidilised kromosoomid, kromosoomide ristsiire (crossingover - homoloogilised kromosoomid vahetavad võrdse pikkusega osi) ● Metafaas I: Homoloogilised kromosoomid koonduvad raku ekvaator tasandile.
Üherakulised organismid  Tuumasisene plasma – karüoplasma  Mikroskoopiliste mõõtmetega  Sisaldab kromosoome ja valke  Harilikult iseloomuliku väliskujuga  Iga keharaku tuumas on 23 kromosoomipaari  Aine- ja energiavahetus toimub ühe rakumembraani kaudu  Homoloogilised kromosoomid sisaldavad samu pärilikke  Bakterid, algloomad, pärmseened jm tunnuseid määravaid geene 2.
Sugukromosoomid ja peamised sugukromosoomide anomaaliad 23. kromosoomipaari inimese genoomis moodustavad sugukromosoomid X ja Y, mis erinevad üksteisest nii kujult kui suuruselt.
DNA paiknemine ja struktuur. http://www.eau.ee/~ktanel/kool_ja_too/geenitehn_stat_mudelid/ 1 Tanel Kaart 2 Geenitehnoloogia statistilised mudelid Mõisteid, fakte ja seadusi geneetikast Kuna geneetiline informatsioon on jaga- Inimesel on 46 kromosoomi (23 kromosoomipaari), kogupikkusega ~1,6 meetrit, tud paljudesse DNA molekulidesse, siis mis koosnevad kokku ~ 3 miljardist nukleotiidipaarist.
Sugurakkudes esindab iga kromosoomipaari üks kromosoom, seega on sugurakkudes 22 x-kromosoomi ja siis veel kas x- või y- kromosoom, mis määrab ära, kas arenema hakkab tüdruk või poiss.
Moodustub 46 kromosoomi ehk 23 kromosoomipaari, millest igaüks sisaldab kohekordset samaväärset DNA ahelat.
Kokku on inimesel 23 kromosoomipaari igast paarist üks kromosoom on pärit emalt ja teine isalt.
 Kui geenid asuvad erinevates kromosoomipaarides, siis nad lahknevad teineteisest sõltumatult.
Tekkepõhjus ja tsütogeneetika Patau sündroom on põhjustatud 13. kromosoomipaari mittelahknemisest, mis enamasti (85%) on emapoolses meioosi jagunemishäire tõttu.
Translokatsiooni kandja ise on normaalne, kuna tal on tavalised 23 kromosoomipaari.
Kui tervel inimesel on 23 kromosoomipaari ja seega kokku 46 kromosoomi, siis Klinefelteri sündroomi põdejatel on 23-nda kromosoomipaari ehk sugukromosoomipaari juurde lisandunud üks X-kromosoom ja seega on neil kokku 47 kromosoomi (vt. lisa nr.
Maisi (Zea mays) 10 suurt kromosoomipaari on mikroskoobi all väga hästi uuritavad.
Sõltumatult päranduvate tunnuste arv = homoloogiliste kromosoomipaari arvuga genotüübis.
See erineb geneetiliselt teistest kohviliikidest, kuna tal on 4 kromosoomipaari kahe asemel.
Kromosoomide arv on liigiti erinev, inimesel on 23 kromosoomipaari.
Iga kromosoomipaari lahknemine on sõltumatu sündmus kahendsüsteemis.
Iga kromosoomipaari puhul on 50%-line võimalus, et mõlemad emalt päritud kromosoomid satuvad gameeti.
Iga kromosoomipaari puhul on 50%-line tõenäosus, et gameeti satub emalt päritud kromosoom.
Inimese rakus on 46 kromosoomi (23 kromosoomipaari sugurakkudes aga poole vahem).
See toimub kahendfaasis iga kromosoomipaari jaoks eraldi.
Mitu kromosoomipaari on inimesel?
Mõnes kromosoomipaaris toimub see mitmekordselt. d.
Neist 46 kromosoomist moodustub 23 kromosoomipaari.

Liited

kromosoomipaari-d
kromosoomipaari-de
kromosoomipaari-des
kromosoomipaari-ga
kromosoomipaari-ks
kromosoomipaari-le
kromosoomipaari-s
kromosoomipaari-st

Sõnapaarid

sugu+kromosoomipaari