Atpaasi

Kasutatud lausetes (Bioloogia)

Selleks, et membraan hüperpolariseeruks, peab sulgrakust prootonATPaas pumpama prootoneid sulgrakust välja. prootonATPaasi on vaja eelnevalt aktiveerida, seda teevad nt fototropiinid PHOT1 ja PHOT2, mõlemad on proteiinkinaasid ja valguse akseptorid ning autofosforüleerimise kaudu aktiveeriakse ATPaas.
Mitmekesisus: feneetiline ssteem, numbriline taksonoomia- bakterite liikideks rhmitamine phineb morfoloogilistel ja biokeemilistel tunnustel Molekulaarsetest markeritest kasutatakse mikroobide mitmekesisuse uurimisel kige rohkem ribosomaalse operoni geene (16S rDNA, 5S rDNA), samuti ribosomaalsete geenide vahelist intergeenset piirkonda, samuti kasutatakse DNA graasi B alahiku GyrB , .70 RNA polmeraasi faktori, elongatsioonifaktori geeni EF-Tu ja ATPaasi b alahiku jrjestusi.
Peaksite membraani valgusreaktsiooni osasid kujutaval joonisel ära tundma FS I ja FS II, vett lagundava kompleksi, elektrontranspordiahelaga seotud kandja valgud, ATPaasi, NADPH reduktaasi PS = FS Oxygen-evolving complex = vett lagundav kompleks Elektrontranspordiahelaga seotud kandja valgud on plastokinoon(plastoquinone), plastotsüaniin(plastocyanin) ja ferredoksiin(ferredoxin) ATPaas = ATP synthase FNR - ferredoksiin NADP+ reduktaas 9.
Väljaheite pehmendajad ja stimuleeriva toimega Selle rühma saab jagada omakorda veel: a) Difenüülmetaani derivaadid – fenoolftaleiin, bisakodüül, pikosulfaatnaatrium (Toimemehhanism ei ole täpselt teada – suurendab prostaglandiinide hulka, inhibeerib Na+K+- ATPaasi; bisakodüül toimib peensooles vähendades resorptsiooni ja jämesooles stimuleerides peristaltikat). b) Antrakvinoonid – rabarbrijuur, paakspuukoor, aaloe, sennalehed (Derivaadid toimivad peamiselt jämesooles.
Muutumise käigus toimub põhiliselt 2 protsessi: endosoomi sisemus hapustub H+-atpaasi funktsioneerimisel ja seejuures vabanevad retseptorid, mis võivad retsükliseeruda ning endosoomis langeb pH ning toimub selle muutumine küpseks lüsosoomiks Teiseks autofaagia.
Valguse aktseptoriks on PHOT valgud : PHOT1 ja PHOT2 need valgud autofosforüleeritakse  seotakse mingi valk H+ATPaasiga, mis põhjustab selle aktiveerumise.
Valguse aktseptoriks on sensorvalgud PHOT1 ja PHOT2, mis on Ser tüüpi proteiinikinaasid ja toimub autofosforüülumine, mis põhjustab 14-3-3 valgu seostumist H+-ATPaasiga ja selle aktiveerumist.
Lisaks H+-atpaasi aktiveerimisele suureneb IAA toimel teatud taimedes osmootselt aktiivsete ainete neeldumine välislahusest ja rakuseina materjali sekreteerimine Golgi kompleksi vahendusel.
Sisemembraan on ETA ja atpaasi asukohaks, kus toimub oksüdatiivne fosforüleerimine ehk ATP süntees kasutades koensüümide oksüdeerimise käigus vabanevat energiat.
Transpordib rakust naatriumi välja ja kaaliumi sisse • Säilitab naatriumi ja kaaliumi kontsentratsiooni gradiente Na-K-pump • Pumba aktivatsiooniks peab naatrium olema raku sees ja kaalium väljas: • Toimub atpaasi aktivatsioon, milleks on vaja ATP-d (adenosiin- 5’-trifosfaat on universaalne energia talletaja ja ülekandja, mis osaleb kõigi rakkude metabolismis) • ATP peab olema raku sees, mis hüdrolüüsitakse.
Käsitledes lähemalt, patoloogia väljendub antikehadega indutseeritud H +/K+ atpaasi ensüümi ja parietaal rakkudega poolt proditseeritud sisemise faktori ehk Intrinsic factor (IF) glükoproteiini destruktsioonis.
IAA aktiveerib H+-ATPaasi → väliskeskkond hapustub → aktiveeruvad rakuseina hüdrolüütilised komponendid (pH optimum on happelises keskk) → muutub rakuseina struktuur.
Raku tasemel stimuleerib aldosteroon Na+K+atpaasi aktiivsust ning suurendab tõenäosust, et apikaali plasmamembraani Na+ kanalid on avatud ja see võimendab Na tagasi imendumist.
Seostumiskohaks ATPle, omab atpaasi aktiivsust, toodab mehhaanilist jõudu 2 Kael, ümbritsetud kergete ahelatega ja võib olla seotud regulaatorvalkudega 3 Saba, C-terminaalne, sisaldab seostumiskohti mis annavad spetsiifilisuse kerged ahelad seovad Ca2+ 132.
Taimedes konkreetse aine (iooni) transport kandjate vahendusel toimub sageli sümpordis või antipordis prootonitega, mis on rakkudest välja viidud H+-atpaasi vahendusel.
Taimerakkudes võib erinevate ainete/ioonide transport olla sümpordis või antipordis prootonitega, mis on rakkudest välja viidud H-atpaasi vahendusel.
Taimerakkudes võib erinevate ainete/ioonide transport olla sümpordis või antipordis prootonitega, mis on rakkudest välja viidud H-atpaasi vahendusel..
Kuidas on võimalik vältida H+atpaasi funktsioneerimisega kaasnevat membraani hüperpolariseerumist?
5 *Iooniks kasutatakse prootonit, kuna seda on hulganisti H+-atpaasi vahendusel välja transporditud ja kasutataksegi seda kotranspordis.
Seob H+/K+- atpaasi sulfiidsidemega pöördumatult, blokeeritakse H+-ioonide transport läbi parietaalraku sekretoorse membraani maovalendikku, inhibeerib H+/K+-ATPaasi.
Proksimaalses tuubulis toimub Na + transport enamasti Na+K+ atpaasi abil, mis asub basolateraalses membraanis - väljutab 3 Na+ ja võtab sisse 2 K+ iooni.
Raskete ahelate "peadel" on atpaasi aktiivsus 2 ning lihaskontraktsioonid toimuvad hüdrolüüsi arvel.
Primaarse aktiivse transpordi näiteks saab tuua Na+, K+-ATPaasi ja H+, K+ -ATPaasi.
Kõik molekulaarsed chaperonid on atpaasid ehk nad katalüüsivad ATP hüdrolüüsi.
Kasutades atpaasi molekulide energiat pump toob Na-ioone rakust välja ja viib K-ioone sisse.
H+/ K+ atpaasi pump pumpab H+ parietaalrakust näärme valendikku ja samal ajal pumbatakse rakku K + vastu.
Müosiin kaotab oma atpaasi aktiivsuse ja ei seostu enam aktiiniga.
TFIIH kahel alaühikul on helikaasi ja atpaasi aktiivsus.
Kõrgeim müosiini atpaasi aktiivsus: b) glükolüütilistes lihaskiududes 20.
Nt atpaasi osa subühikuid on kodeeritud tuumageenide, osa aga mtDNA poolt.

Sõnapaarid

prooton+atpaasi