T
Arial
Verdana
Tahoma
Trebuchet
Times New Roman
Georgia
Garamond
Courier New
Brush Script MT
Aluspaaride
Kasutatud lausetes (
Bioloogia)
Erinevate tRNA molekulide ruumiline struktuur peab olema sarnane, kuna nad kõik peavad seonduma ribosoomil samasse piirkonda. tRNA sekundaarstruktuuris leiduvad üheahelalised regioonid saavad paarduda D-õla
aluspaaride
ga, tekitades seeläbi kolmikahelalisi fragmente.
V: Kuna paljud looduses esinevad nukleiinhapped sisaldavad oma primaarstruktuuris kas osaliselt või täielikult komplementaarse järjestusega piirkondi, siis on läbi spetsiifiliste
aluspaaride
tekke
võimalik lokaalse sekundaarstruktuuri moodustumine nendes piirkondades.
Milline ülesanne on replikatsioonis helikaasidel ja topoisomeraasidel Helikaasid - ensüümid, mis vastutavad DNA kaksikheeliksis vesiniksidemete lõhkumise eest
aluspaaride
vahe
l Topoisomeerid - ensüümid, mis leevendavad torsiooni jõude sinna katkeid tehes (et nö pinge välja lasta).
Somaatiline blokeerivad DNA DNA,erinevus et geeniteraapia.(terve sünteesi.Interkalaarse suhkrufragm on geeni sisseviimine d ag:peavad olema riboos,T asemel on rakku)Signaalmolekuli õhukesed,et ruumiliselt U,RNA ei esine d:neurotransmitterid,ho mahtuda
aluspaaride
kaksikspiraali
kujul,kuigi rmoonid,hormonoidide vahele.Nad tungivad esined spiraalseid lõike. lokaalsed nukl hapete
aluspaaride
(mRNA-vahendab valku hormoonid,neurohormo kihtide vahele(takistab kodeerivat infot onid(närvirakkude DNA replikats.,ja genoomselt DNA-lt poolt).
Kvateraarstruktuur - kromosoom DNA kui ravimi sihtmärk Interkalaarsed agendid tungivad nukleiinhapete
aluspaaride
kihtide
vahele, moonutades kaksikspiraali kuju, mis takistab DNA replikatsiooni ja transkriptsiooni.
Iseloomustage kõikide RNA liikide a) molekulide struktuuri *tRNA - lühikesed polünukleotiidahelad 73-94 jääki igas; mitmed alused on metüleeritud; 3'-terminaalne nukleotiidjärjestus on alati CCA. *rRNA kõik ribosoomid koosnevad suurtest ja väikestest subühikutest; kõrge ahelasisene järjestuste komplementaarsus põhjustab ulatuslikku
aluspaaride
teket
ja kaheahelaliste (hairpin-struktuurid) moodustumist. *mRNA vehalduvad intronid ja eksonid, sisaldab polü-A saba; intron vahejärjestus; ekson kodeeriv järjestus; polü-A saba seotud RNA stabiilsusega. b) funktsiooni valgu sünteesi protsessis valgu sünteesi protsessis eristuvad kaks staadiumit: transkriptsioon(1) ja translatsioon(2), mis omakorda hõlmab kolme etappi: Initsiatsioon, elongatsioon ja terminatsioon. *tRNA I ribosoomi väike subühik seostubinitsiaator tRNA-ga ning siis mRNA-ga.
Enhancerid on regulatoorelemendid, mis asuvad geenide proksimaalsest promootorist tuhandete
aluspaaride
kaugusel
ja mis mõjutavad eukarüootsete promootorite aktiivsust oluliselt.
· Tsütosiini deaminatsioon: C->U · Depurinatsioon viib deletsioonini · Alküleerivad ühendid rikuvad guaniini ära ·
aluspaaride
analoogia
· T dimeerub UV toimel · metülatsiooni vead: adeniin -> hüpoksantiin · replikatsiooni, rekombinatsiooni vead Võib jagada veel funktsiooni kaotavad mutatsioonid (retesessiivsed nt geeni deletsioon, geenistr. muutus mRNA stabiilsuse muut, lugemisraami nihe, stoppkoodoni teke jne.) või funktsiooni muutvad (dominantsed üleekspressioon, retseptor pidevalt aktiveeritud, uus substraat, ioonkanalite funkts.
Paljude eukarüootsete promootorite aktiivsust mõjutavad need oluliselt järjestused, mis asuvad nende geenide proksimaalsest promootorist tuhandete
aluspaaride
kaugusel
.
Asetsevad nad geenide proksimaalsest promootorist tuhandete
aluspaaride
kaugusel
, võivad asuda intronites või isegi viimasest eksonist veel allavoolu.
DNA sekundaarstruktuur on tavaliselt jaotatud biheeliksiks, biheeliksi ahelad kulgevad mitteparalleelselt, komplementaarsete
aluspaaride
vahe
l on vesiniksidemed.
Füüsiliste kaartide (restriktsioonikaart, DNA järjestus) puhul mõõdetakse vahemaid molekulaarselt –
aluspaaride
(bp), kilobaaside (kilobase, kb) või megabaaside (megabase, Mb) kaudu.
Sellist asendumist (transitsiooni) võib põhjustada lämmastikushape, väärade
aluspaaride
moodustumine
või aluste mutageensed analoogid, nagu näiteks 5-bromo-2-deoksüuridiin (BrdU).
Asuvad sadade kuni tuhandeteid
aluspaaride
kaugusel
start-saidist, võivad asuda nii ülavoolu, intronites kui ka allavoolu.
DNA sekundaarstruktuur on moodustatud tänu vesiniksidemetele komplementaarsete
aluspaaride
vahe
l.
Negatiivne superspiralisatsioon vähendab
aluspaaride
pöördumist
teineteise suhtes.
Lisaks ei pruugi alati õiged olla
aluspaaride
sageduste
muutustesse puutuvad eeldused.
Mutagenees on suhteliselt väikese arvu
aluspaaride
muundumine
(transformatsioon) või lisandumine (eemaldumine).
Seostuvad
aluspaaride
vahe
le, mille järel nende fluorestsents tõuseb ligi 30 korda. - DAPI DNA - Hoechst ka DAPI värvivad surnud ja elus rakke, Hoechst rohkem.
Asendusmutatsioonid –
aluspaaride
asendus
DNA järjestuses Transitsioonid – puriin asendub puriiniga (A ↔ G) või pürimidiin pürimidiiniga (C ↔ T) Transversioonid – puriin asendub pürimidiiniga või vastupidi (nt.
Lisaks stabiliseerivad DNA-d ka külgnevate
aluspaaride
vahe
lised hüdrofoobsed sidemed.
DNA biheeliks- kaksikahelaline struktuur, kus DNA ahelaid ühendavad
aluspaaride
vahe
lised H – sidemed.
DNA sekundaarstruktuur vesiniksidemed komplementaarsete
aluspaaride
vahe
l.
Paremakäeline kaksikheeliks jätab
aluspaaride
omavaheliseks
kauguseks 3,4 Å.
aluspaaride
muutusest
põhjustatud mutatsioonid.
Asendusmutatsioonid
aluspaaride
asendus
DNA järjestuses.
Molekulaarbioloogia dimensioon – 1 A – 300 A (üle 500 – rakubioloogia, alla 1 - biofüüsika) 1 A (ongström) = 10 -10 m 1nm = 10 A 2-ahelalise DNA läbimõõt – 20 A kovalentne side – 1,5 A globulaarse valgu d – 50 A dsDNA (double stranded) d – 50 A ribosoomide, valgumolekulide d – 200-300 A DNA
aluspaaride
vahe
– 3,4 A vesiniksideme pikkus – 3 A nukleosoom – 60x110x110 A bakteri ribosoom – 200x200x230 A tuumapoorid – 120x120x75 A bakteriaalne RNA polümeraas – 90x90x60 A Molekulaarbioloogia põhidogma DNA↔ RNA →valk DNA sünteesitakse nii DNA kui RNA alusel!
aluspaaride
vahe
on 3,4 Å.
Liited
Sõnapaarid
Liited
aluspaaride-ga
aluspaaride-l
aluspaaride-s
aluspaaride-st
aluspaaride-vahelised
Kirjapilt
.